Technische Exzellenz im regulierten Umfeld
Beginnend mit allgemeiner Hardware- und Softwareentwicklung begleitet Logik Unternehmen bei der Realisierung leistungsfähiger technischer Lösungen. Mit einem klaren Fokus auf Qualität, Effizienz und Nachhaltigkeit schaffen wir stabile Systeme, die im Alltag überzeugen.
In der Medizintechnik verbinden wir Engineering-Kompetenz mit regulatorischer Sicherheit. Ob MDR, ISO 13485 oder IEC 62304 – Logik steht für normkonforme, sichere und zukunftsfähige Medizintechniklösungen entlang des gesamten Produktlebenszyklus.
Unsere Leistungen
Hardware & Systementwicklung
- Embedded Hardware & Elektronik
- Sensorik, Aktorik & Schnittstellen
- Prüf- und Testsysteme
- Entwicklungsbegleitende Tests (inkl. EMV)
Software & IT-Lösungen
- Agile Softwareentwicklung
- Softwaretesting (Unit-, Integrations- und Systemtests)
- Verifikation & Validierung (CSV)
- Cyber Security
- Schnittstellen & Datenflüsse
Produktentwicklung Medizintechnik
- Entwicklung von Medizinprodukten
- MDR/IVDR-nahe Umsetzung
- Embedded Hardware- & Softwarelösungen
- Designverifizierung & Tests
Regulatorik & Dokumentation
- Technische Dokumentation (MDR/IVDR)
- Entwicklungsakte (ISO 13485)
- Software-Dokumentation (IEC 62304)
- Traceability & Nachweisführung
Produktentwicklung für Medizintechnik
Die Entwicklung von Medizintechnik ist geprägt durch hohe Qualitätsanforderungen und umfangreiche regulatorische Vorgaben. Zentrale Entwicklungsziele sind Ausfallsicherheit, Präzision, Ergonomie und regulatorische Konformität über den gesamten Produktlebenszyklus.
Als Engineering- und Entwicklungsdienstleister unterstützt Logik Unternehmen bei der Entwicklung stationärer und mobiler Systeme – von der Idee bis zur Serienbegleitung.
Compliance & Standards
Unsere Projekte orientieren sich an gängigen Normen und Regularien der Medizintechnik. Qualität, Sicherheit und Dokumentation werden von Beginn an mitgedacht – nicht erst am Ende.